Lek Thiogamma (Acidum tiocticum) zostaje wycofany z obrotu na terenie całego kraju – taką decyzję podjął we wtorek (13 sierpnia) Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Powodem wycofania jest stwierdzenie wady jakościowej w postaci niezgodnego ze specyfikacją rozpadu. Decyzja dotyczy leku z terminem ważności do kwietnia 2020 r. i numerem serii 15E138. Jest on dostępny w dawce 600 mg. W opakowaniu znajduje się 60 tabletek powlekanych.
Thiogamma to lek stosowany przy zaburzeniach czucia, jakie występują w polineuropatii cukrzycowej i parestezji – pieczeniu, kłuciu, swędzeniu lub mrowieniu. Objawy te pojawiają się m.in. przy uszkodzeniach nerwów spowodowanych przez cukrzucę.
Fot. Pixabay
Reklama:
