Dziewięć leków stosowanych dla złagodzenia kaszlu wynikającego z chorób płucnych wycofał z obrotu Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zawarty w nich fenspiryd może powodować zaburzenia rytmu serca.

Sygnały o możliwym działaniu ubocznym napłynęły z Francji, gdzie przeprowadzano badania na świnkach morskich. Teraz lekarstwa mają zostać przebadane również w Polsce, po czym podjęta zostanie decyzja o ewentualnym dopuszczeniu do sprzedaży.

Wydane przez GIF dotyczą następujących leków:

• Eurespal, 80 mg, podmiot odpowiedzialny w Polsce: Servier Polska Sp. z o.o.
• Elofen 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.
• Eurefin 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
• Fenspogal 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena
• Fosidal o smaku malinowym 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Medana Pharma S.A
• Fosidal o smaku pomarańczowym 2 mg/ml, Medana Pharma S.A. (ówcześnie: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.)
• Pulneo 25 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
• Pulneo 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
• Pulneo o smaku coli 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Kilka dni temu podobną decyzję podjęto wobec maści stosowanej w leczeniu łuszczycy pn. Curatoderm (Tacalcitolum), 4,17 ug/g opakowanie 20 g oraz zawiesiny do nebulizacji stosowanej w leczeniu astmy BDS N (Budesonidum) – numery serii: 052018, data ważności: 28.02.2021 oraz 052218, data ważności: 31.03.2021.

fot. freeimages

Reklama: